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Terapia pode aumentar expectativa de vida de portadores de fibrose cística em 20 anos
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Terapia pode aumentar expectativa de vida de portadores de fibrose cística em 20 anos

by adminjulho 3, 2015



Desde que cientistas identificaram os genes responsáveis pela fibrose cística, há 26 anos, pesquisadores buscam alternativas para tratar a doença. Agora, a terapia genética pode, pela primeira vez, ter conseguido ajudar pacientes com a doença.

A fibrose cística é a doença genética mais diagnosticada do planeta, afetando mais de 70 mil pessoas no mundo. Ela cria uma camada grossa de muco nos pulmões, gerando um espaço onde bactérias podem crescer. Seus portadores tendem a morrer cedo e o tratamento da doença exige o uso regular de antibióticos e fisioterapia.

Agora, uma equipe da Universidade de Oxford, na Inglaterra, desenvolveu uma técnica de terapia genética que se mostrou eficaz nos testes. O tratamento faz com que o paciente inale vapor com bolhas de gordura, conhecidas como lipossomos, construídas com DNA saudável. Quando elas chegam aos pulmões, as bolhas entram nas células.

Em um teste com 116 participantes, 62 deles receberam doses mensais das bolhas de gordura e um grupo de controle com 54 pessoas inalou uma solução salina. A função pulmonar dos pacientes era testada medindo quanto ar eles poderiam respirar em um único segundo. Os resultados mostram que, no curso dos 12 meses, os pacientes que receberam o tratamento registraram melhora de 3,7% na função pulmonar em relação aos que usaram o placebo.

Pode não parecer uma melhora significativa, mas a função pulmonar de pessoas com fibrose cística geralmente cai entre 2% e 3% ao ano. Segundo a revista New Scientist, a droga garante que a expectativa de vida de portadores da doença aumente em até 20 anos, o que pode fazer a diferença na espera por um transplante de pulmão.

A droga, porém, ainda precisa ser testada com um maior número de pessoas para ser usada como um tratamento convencional.

Fonte: New Scientist



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